Blutstammzellspender: Seit nunmehr 20 Jahren steigt die Anzahl neuer Spender konstant 30.12.2011
Zentrales Knochenmarkspender-Register meldet erneut RekordzahlenVor 20 Jahren waren in Deutschland 50.000 Menschen als Spender registriert - heute sind es fast viereinhalb Millionen. Über all die Jahre nahm dabei die Anzahl der Spender, die sich neu registrieren ließen, stetig zu und brach dabei immer wieder Rekorde. So auch im vergangenen Jahr: insgesamt wurden 2011 exakt 418.908 neue Spender in ganz Deutschland von den 29 Spenderdateien registriert – eine Steigerung um 4% im Vergleich zum letzten Jahr. „Dank der großen Bereitschaft zur Blutstammzellspende kann mittlerweile schon für mehr als 80 Prozent der Patienten innerhalb von weniger als zwei Monaten ein Spender gefunden werden“, erklärt Dr. Dr. Carlheinz Müller, Geschäftsführer des Zentralen Knochenmarkspender-Registers Deutschland (ZKRD) mit Sitz im süddeutschen Ulm. „In der Bundesrepublik sind knapp viereinhalb Millionen Menschen bereit, Blutstammzellen zu spenden, weltweit können wir heute bei unserer Suche auf die Daten von über 19 Millionen potenziellen Spendern zugreifen.“ Dies war nicht immer so: Als das ZKRD 1992 gegründet wurde waren in Deutschland nur rund 50.000 Menschen registriert. Darum feiert das ZKRD 2012 nicht nur sein 20-jähriges Jubiläum, sondern auch den enormen Fortschritt im Bereich der Blutstammzellspende.
Vor 20 Jahren gab es in Deutschland viele kleine Spenderdateien, von denen keine über mehr als einige hundert Spender verfügte. Es existierten auch keinerlei Strukturen, die eine Verwaltung dieser Daten möglich machte. Dr. Dr. Carlheinz Müller ist ein Mann der ersten Stunde. Gemeinsam mit Prof. Dr. Shraga Goldmann entwickelte er ein Programm zur besseren Abwicklung von Suchanfragen. Dies war der Beginn eines zentralen Registers. Heute zählt das ZKRD zu den leistungsfähigsten Registern weltweit. Als zentrales Register startet und koordiniert das ZKRD die Suche nach einem passenden Spender für Patienten, die an Leukämie oder einer anderen bösartigen Erkrankung des Blutes leiden. Seit 1992 übermitteln rund 30 deutschen Spenderdateien alle für die Suche relevanten Daten in anonymisierter Form an das ZKRD. Dort stehen diese dann für Patienten auf der ganzen Welt zur Verfügung. Die Spenderdateien werben mit zahlreichen Aktionen und viel Engagement jedes Jahr neue Spender und sind für die Registrierung und Typisierung zuständig.
In der Datenbank des ZKRD sind die Gewebemerkmale der Spender anonymisiert, unter einer Spendernummer gespeichert. Erhält das ZKRD einen Suchauftrag, werden diese Gewebemerkmale mit denen des Patienten abgeglichen. Häufige Merkmale kommen in Deutschland mit einer Frequenz von 1:300 vor, das bedeutet, unter dreihundert Spendern ist einer dabei, dessen Merkmale mit denen eines suchenden Patienten übereinstimmen. Doch oft sind die Chancen viel schlechter – die Spendersuche gleicht also nicht selten der sprichwörtlichen Suche nach der Nadel im Heuhaufen. Aus diesem Grund ist dieser Suchprozess nicht nur auf Deutschland beschränkt. Kann im Inland für den Patienten kein passender Spender gefunden werden, wird die Suche international ausgeweitet. Auch Anfragen für Patienten aus dem Ausland gehen beim ZKRD ein. So bearbeitet das ZKRD jährlich etwa 20.000 Anfragen aus dem In- und Ausland und fungiert somit als eine Art Drehscheibe rund um die Suche nach einem passenden Blutstammzellspender.
Entwicklung der dt. Spenderzahlen
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